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Le 28 octobre 2026, à Tours, le Centre de gestion de la fonction publique territoriale d’Indre-et-Loire (CDG37) et le FIPHFP ont officialisé la signature de leur sixième convention de partenariat. Cette convention signée en présence de Séverine Baudouin, directrice adjointe du FIPHFP et de Michel Guillot, président du CDG 37, poursuit l’engagement du Centre de gestion en faveur de l’insertion et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap.

PORTRAIT - L’ancien athlète de haut niveau, paraplégique et multimédaillé aux Jeux paralympiques, a choisi de défendre la cause des handicapés après sa carrière, malgré l’inaction des politiques. Il raconte dans un livre témoignage*. Vous êtes-vous déjà demandé si le taxi censé venir vous récupérer à la gare allait finalement refuser que vous montiez à bord ? Eh bien, c’est le quotidien de Michaël Jérémiasz, champion de tennis-fauteuil à la retraite. « Vous voyez, à la fin de notre entrevue, il est possible que le premier taxi que j’appelle finisse par ne pas vouloir me conduire. Pourtant, il y a eu des aides de l’État, au moment des JO 2024, pour les équiper afin de leur permettre d’accueillir les personnes en fauteuil roulant », note-t-il, agacé, d’entrée.

À l’occasion de la Journée mondiale de l’AVC, ce 29 octobre, un essai clinique à grande échelle est annoncé pour 2027. Son objectif ? Améliorer les soins apportés aux victimes d’un AVC sévère en transformant le transfert entre l’hôpital de proximité et le centre spécialisé en temps de traitement. Avec, à la clé, une réduction des séquelles neurologiques. Pourquoi attendre l’arrivée à l’hôpital pour dissoudre le caillot qui bouche une artère cérébrale privant le cerveau d’oxygène ? Face à un accident vasculaire cérébral (AVC), l’extrême urgence est de mise car plus le temps s’écoule, plus le risque de lésions irréversibles s’accroît. Voilà le postulat qui guide TIMELESS-TNT, nom de l’essai clinique de phase 3 porté par StrokeLink, le réseau national de recherche clinique spécialisé dans l’AVC (1), qui débutera l’année prochaine et inclura près de 600 patients adultes dans 50 centres de soins en France.

Visant à sensibiliser aux conséquences du handicap visuel, la vidéo "Galères de nuit" publiée par l'association Valentin Haüy, est sous le feu des critiques. Une pétition demande le retrait de cette campagne, accusée de renforcer les clichés.  « Une honte », « des propos misérabilistes et dégradants », « supprimez-moi ça »... Les commentaires sous la vidéo « Galères de nuit » de l'association Valentin Haüy (AVH) se suivent et se ressemblent. C'est peu dire que cette production de trois minutes (trente secondes en version courte) a suscité de vives réactions.

Le TSA fait-il vivre le deuil différemment ? Si le moment est toujours douloureux, les différentes vagues d'émotions qui constituent ce processus pourrait le rendre d'autant plus difficile pour les personnes autistes. Déposer des fleurs sur les tombes de nos proches. Ce rituel associé en France au 1er novembre, jour de la Toussaint, a, pour certains, une place importante dans ce qu'on appelle le processus de deuil.

Un an après son déploiement, la démarche de coordination des acteurs du grand âge et du handicap commence à porter ses fruits. Dans le Nord, le département et ses partenaires s’organisent désormais pour que les bénéficiaires de l’allocation aux adultes handicapés accèdent à la retraite sans aucune interruption dans leurs prestations. L’impasse avait été signalée l’an dernier, par l’Union départementale des centres communaux d’action sociale (UDCCAS) du Nord : lorsqu’ils arrivent à l’âge de la retraite, nombre de bénéficiaires de l’allocation aux adultes handicapés (AAH) se retrouvent soudain sans ressources, et doivent leur demander des secours.

Nous avons eu le grand plaisir et l’immense privilège de rencontrer l’équipe du Papotin pour l’enregistrement d’une séquence inédite. ​À cette occasion, nous avons pu échanger directement avec les journalistes atypiques de la rédaction. ​L’objectif de cette rencontre était simple : informer et dialoguer sans fard et en toute transparence sur les missions de la MDPH  et renseigner sur le fonctionnement des droits et des différentes prestations. Au cours d’un exercice parfois direct et sans concession, mais toujours empreint d’une grande bienveillance, la MDPH a répondu aux questions sans détour. ​Nous retiendrons un moment fort, d’une sincérité rare, riche en émotions et en partages. Au delà de la rencontre, cette séquence permet d’éclairer chacune et chacun sur le rôle de la MDPH et illustre notre souci constant de favoriser l’accès aux droits des personnes.

L'Assurance-maladie écrit aux médecins d'Île-de-France pour les alerter sur l'explosion du nombre de prescriptions de méthylphénidate, plus connu sous le nom commercial de Ritaline, utilisé chez les patients souffrant de trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH), révèle vendredi 16 octobre France Inter. Selon les données de l'Assurance-maladie, les prescriptions de Ritaline ont bondi de 122% entre 2021 et 2025 en Île-de-France, avec une hausse de 142% chez les adultes, atteignant 22 290 patients en 2025.

Le Conseil national consultatif des personnes handicapées (CNCPH) lance un appel à candidatures pour assurer sa nouvelle mandature de 2027 à 2030. Cette instance consultative vise à inclure les personnes en situation de handicap dans la conception et le suivi des politiques publiques afin d'améliorer leur qualité de vie et de garantir l'exercice de leurs droits. Une gouvernance plus participative Pour une meilleure représentativité des personnes en situation de handicap dans les décisions politiques, la CNCPH modifie le mode de nomination de ses membres. Désormais, le président du CNCPH et ses trois vice-présidents ne seront plus nommés par la ministre, mais élus par les membres du conseil. Le conseil rassemble des représentants des personnes directement concernées. Un secrétariat général dédié accompagnera les travaux du conseil et consolidera ses moyens.

Cumuler allocation adulte handicapé (AAH) et allocation spécifique de solidarité (ASS) ne sera plus possible à compter du 1er janvier prochain. Les allocataires concernés vont perdre jusqu’à 600 € par mois d’ASS mais aussi la validation de trimestres de retraite. Et donc voir leur future pension baisser. De 11 % dans le meilleur des cas, pour tous ceux nés à partir de 1970, mais souvent de bien davantage. Faire-face.fr a créé un simulateur pour vous aider à faire votre calcul. C’est le deuxième coup de massue pour celles et ceux qui perçoivent à la fois l’allocation aux adultes handicapés (AAH) et l’allocation de solidarité spécifique (ASS). Non seulement, ils vont perdre leur ASS le 1er janvier 2017, mais en plus, le montant de leur pension de retraite sera plus faible que ce qu’elle aurait été sans cette réforme. Car l’AAH, la seule prestation qu’il continueront à toucher, ne permet pas de valider des trimestres pour l’Assurance retraite, contrairement à l’ASS.

L’équipe paralympique vietnamienne est désormais installée au Japon avant les Jeux para-asiatiques, selon Vietnam.vn. Cette arrivée constitue une étape concrète de préparation pour les personnes qui représenteront le Vietnam dans cette compétition internationale.

La consommation de drogues chez les personnes en situation de handicap est un phénomène préoccupant, encore largement sous-estimé en France. Entre soulagement de la douleur, isolement et recherche de bien-être, cette réalité soulève de nombreux enjeux de santé publique. Face à des conséquences lourdes, il est urgent de mieux comprendre, prévenir et accompagner ces situations.

Pour la Caisse nationale d’allocations familiales (Cnaf), sauf exception, les compléments de l’allocation d’éducation de l’enfant handicapé (AEEH) attribués aux parents réduisant leur activité professionnelle ne sont pas cumulables avec d’autres revenus de remplacement. Mais les tribunaux condamnent régulièrement des caisses ayant supprimé leur complément à des parents, au seul motif que désormais, par exemple, ils perçoivent des allocations chômage ou une pension d’invalidité. État des lieux. Non ! Comme souvent, la Caisse nationale d’allocations familiales (Cnaf) dit non. Un parent bénéficiaire de l’allocation d’éducation de l’enfant handicapé (AEEH) commence à percevoir un revenu de remplacement parce qu’il a perdu tout ou partie de ses ressources professionnelles ? Alors, qu’il s’agisse d’une allocation de retour à l’emploi, d’indemnités journalières pour congé maternité ou bien encore d’une pension d’invalidité, sa Caf estime être en droit de lui supprimer le complément d’AEEH que sa MDPH lui avait attribué parce qu’il avait réduit son activité professionnelle (et non en raison des frais qu’il avait engagés).

Vivre en milieu rural lorsqu'on est en situation de handicap entraîne souvent un isolement important et des difficultés de déplacements et d'accès aux droits. Pour répondre à cette problématique, le bus solidaire des Rendez-vous + malins, porté par APF France handicap et l'ADMR, sillonne les routes du Territoire de Belfort et de la Haute-Saône.

Le 20 octobre 2026 marquera la première édition de la Journée nationale de l’aphasie, officiellement reconnue par le ministère de la Santé, des Familles, de l’Autonomie et des Personnes handicapées. À travers des rencontres, des débats, des émissions, des échanges et des actions de sensibilisation organisés partout en France, cette initiative a pour objectif de rendre visible un handicap encore largement méconnu. L’aphasie est un trouble du langage qui apparaît à la suite d’une une lésion cérébrale, le plus souvent provoqué par un accident vasculaire cérébrale (AVC), qui représente environ 75 % des cas. Elle peut également avoir d’autres origines notamment des tumeurs, des traumatismes crâniens, des maladies neurodégénératives, ainsi que certaines causes infectieuses ou inflammatoires plus rares. Bien que ce handicap ne modifie ni l’intelligence, ni la capacité à penser et à raisonner, il peut affecter la faculté à parler, à comprendre des phrases, à lire ou à écrire. En France, on compte plus de 300 000 personnes aphasiques. 

Le concours porté par l'association " Éloquence de la différence " revient en 2027. Fini les catégories pour cette édition : toutes les personnes en situation de handicap peuvent participer. Les inscriptions sont ouvertes jusqu'au 30 novembre. La différence n'empêche pas l'éloquence. Voilà la conviction de l'association bien nommée « Éloquence de la différence » qui développe des programmes de prise de parole adaptés aux personnes en situation de handicap. Elle vise à faire parler des handicaps, favoriser l'inclusion, mais aussi l'insertion personnelle et professionnelle des personnes concernées. 

Une prise de sang peut-elle aider à reconnaître un trouble bipolaire ? À l'occasion des Semaines d'information sur la santé mentale (SISM), du 5 au 18 octobre 2026, le point sur une piste prometteuse qui ne remplace pas l'évaluation psychiatrique. Consulter pour une dépression, sans penser à raconter toutes ces périodes où l'on dormait peu, débordait d'énergie ou multipliait les projets… Le trouble bipolaire peut passer inaperçu lorsque les épisodes d'exaltation sont méconnus.

Sur franceinfo, six Français lancent un appel aux candidats à l'Elysée. Ils formulent des propositions concrètes, inspirées de leur vécu, qui pourraient améliorer leur quotidien et celui de millions de personnes qui prennent régulièrement soin d'un proche âgé, handicapé ou malade.

La Marche des Fiertés de Lyon et Villeurbanne (69) se déroule samedi 10 octobre. Dans le cortège, les personnes en situation de handicap et queer revendiqueront des droits effectifs, comme l’accès garanti aux aides à la procréation ou à des ressources adaptées sur la santé sexuelle. Alistair Houdayer, auteur et vidéaste web, nous parle de ces revendications, au croisement des identités handiqueer.

La société Meyra UK vient de franchir une étape majeure en matière d’accessibilité avec le lancement d’un système de conduite oculaire pour fauteuils roulants électriques. Cette technologie permet aux personnes ayant des limitations motrices sévères de piloter leur fauteuil uniquement par le mouvement des yeux, offrant ainsi une autonomie inédite aux utilisateurs qui ne peuvent pas utiliser de joystick traditionnel.

Ambroise, petit garçon de trois ans, qui habite à Saint-Amand-Villages (Manche), est polyhandicapé. Pour participer au financement d’une voiture adaptée devenue indispensable, un ami de son papi a lancé une cagnotte Leetchi, intitulée Des roues pour Ambroise.

Non-voyants depuis leur naissance, Morgan Laclau et Thomas Guillet viennent de créer leur association Handire Plus, à La Ferté-Bernard (Sarthe). Samedi 10 octobre 2026, ils organisent un forum « basse vision » au Closeau. L’objectif de cette première manifestation : partager leur expérience pour aider les personnes souffrant de troubles visuels.

Des millions de Français aident régulièrement un parent, un enfant, un conjoint ou un proche en perte d'autonomie, souvent dans l'ombre. Franceinfo leur donne la parole pour mettre en lumière leurs attentes et leurs idées à l'approche des élections.

Et si le son devenait une nouvelle voie pour " voir " ? De l'écholocation humaine aux ultrasons capables de stimuler la rétine ou le cerveau, la recherche avance. Mais une question demeure : pour quand une vision réellement fonctionnelle ? Un claquement de langue, un écho… et une image mentale de l'espace se dessine. L'espoir d'utiliser l'acoustique pour cartographier l'espace gagne du terrain, qui repose elle-même sur l'idée, communément admise, que les personnes aveugles ou malvoyantes ont un sixième sens lorsque la vue vient à manquer. L'écholocation humaine permet en effet à certaines personnes aveugles de repérer des obstacles et de se déplacer en utilisant les sons renvoyés par leur environnement.