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C'est un « bras d'honneur » à l'encontre des 7 % de Franciliens en situation de handicap. Le ton est donné. Dans un communiqué diffusé le 19 septembre 2025, dix élus départementaux franciliens, dont Céline Malaisé (présidente du groupe Gauche communiste, écologiste et citoyenne), dénoncent la suppression des subventions régionales aux Maisons départementales des personnes handicapées (MDPH), actée pour 2025 et 2026. Si l'information a tardé à remonter, son impact, lui, sera immédiat. Associations et élus locaux craignent un coup dur pour les familles et des inégalités accrues entre les territoires.

À l'âge de deux ans, Olivier Jeannel perd l'audition. Quatre décennies plus tard, les causes de son handicap demeurent inconnues. Lui, en revanche est devenu un entrepreneur reconnu. Après des études à Berkeley (États-Unis) et Sciences Po (France) et quelques projets avortés, l'heure de la consécration « sonne » en 2014 avec Rogervoice, application pionnière qui sous-titre les appels en temps réel. Disponible dans 52 pays et plus de 100 langues, elle ouvre enfin l'accès à la conversation téléphonique aux personnes sourdes et malentendantes. 

En facilitant l’écriture sur les tablettes et smartphones de la marque à la pomme grâce à une foule d’options visuelles et sonores, l’appli Keeble, disponible sur l’Apple Store, améliore la communication au quotidien. En particulier celle des personnes atteintes de troubles visuels ou de la motricité.  

Malgré quelques améliorations, plusieurs psychotropes restent difficiles à trouver en pharmacie et à l’hôpital, exposant les patients à des risques de rechute. Entre hausse de la demande et retards de production, cette pénurie illustre la dépendance de la France aux sites industriels étrangers.

Du 16 au 18 octobre 2025, la compétition nationale des métiers WorldSkills réunira, à Marseille, près de 800 champions régionaux venus de toute la France pour se mesurer dans l’un des 67 métiers en lice. Ce rendez-vous, devenu l’un des plus inspirants événements autour de la valorisation des métiers, propose cette année une ambition inédite : rendre visibles et incontournables les talents de chaque jeune, sans exception, et placer l’inclusion au cœur.

Près de deux ans après la loi plein emploi qui a instauré de nouveaux droits pour les travailleurs d’Ésat, ceux-ci se précisent enfin. Complémentaire santé, période d’essai raccourcie, liens plus étroits avec les CSE… Deux décrets et un arrêté, parus fin août, vont permettre la mise en œuvre de certaines dispositions jusque-là imprécises.

Paru au Japon en 2022, et tout début septembre en France, primé par le prestigieux prix Akutagawa, La Bossue de Saō Ichikawa est bien plus qu’une fiction. C’est un manifeste, une plongée dans l’intimité d’une femme qui refuse d’être réduite à son corps malade.

Regarde, en salles le 17 septembre, aborde avec sensibilité l’histoire d’un adolescent de 16 ans atteint de rétinite pigmentaire, une maladie rare qui entraîne une perte progressive de la vue. Ses parents, séparés, vont mettre de côté leurs différends pour aider leur fils à cheminer vers l’acceptation. Une comédie douce amère qui aborde le handicap visuel, peu traité au cinéma.

Le rôle d’aidant est un engagement profond, souvent à temps plein, qui demande une énergie considérable. Lorsque l’on franchit le cap des 55 ans, cette responsabilité, déjà lourde, peut s’accompagner de préoccupations accrues concernant sa propre santé et son avenir. Un accident, une maladie, ou simplement l’usure du temps, peuvent mettre en péril l’équilibre fragile de la personne aidée et de l’entourage. Face à ces risques, la question de la souscription à une assurance spécifique devient pertinente. Alors, faut-il y songer ? Et si oui, laquelle ?

Alors que la France accueillera les Jeux d’hiver 2030 dans les Alpes, la question de l’accessibilité et de l’inclusion pour les personnes en situation de handicap est au cœur des engagements pris par les organisateurs. À l’héritage de Paris 2024 doit désormais succéder une politique concrète, durable et équitable dans tous les territoires concernés.

Handicap : le temps de travail pour les travailleurs handicapés est un sujet important en matière de droits et d’inclusion. En France, les lois protègent les travailleurs handicapés en leur offrant des conditions adaptées. Mais combien d’heures peuvent-ils travailler ? Quels sont leurs droits ?

Ils ont changé la vie de milliers de patients souffrant de la mucoviscidose, une maladie génétique grave : trois chercheurs ont été récompensés, le 11 septembre 2025, par le prix Lasker, la plus haute distinction scientifique américaine, pour leurs contributions au développement d'un traitement qualifié de « révolutionnaire » par les associations de patients. Le traitement développé par le laboratoire Vertex, qui doit être pris sous forme de comprimés à vie, s'attaque non pas aux symptômes, mais aux causes sous-jacentes de la maladie.

Dans les médias, sur les réseaux sociaux, dans des congrès scientifiques, la kétamine est sur toutes les lèvres. Mais alors, que faut-il vraiment savoir de cette molécule, définie comme « substance aux propriétés hallucinogènes et dissociatives » par l'Observatoire français des drogues et des tendances addictives : miracle ou mirage ? 

Elle rêvait d'olympisme mais le revers de sa médaille, c'est un handicap à vie, pour avoir mis son corps à rude épreuve pendant plusieurs années. Aujourd'hui, Kenza Chaal souhaite libérer la parole sur les risques du sport de haut niveau. « Ça passe ou ça casse. » C'est en ces termes qu'un médecin de la Fédération française de cyclisme résume sa vision de la rééducation face à Kenza Chaal, espoir du BMX freestyle français, blessée à plusieurs reprises. À tout juste 20 ans, et malgré plusieurs alertes répétées, la jeune femme frôle la paraplégie après des années de pratique intense. « Ça a commencé par des douleurs en bas du dos », douleurs qui ont, en fait, révélé une hernie discale avec un syndrome de la queue de cheval, une urgence médicale et neurochirurgicale qui entraîne une compression des nerfs de la moelle épinière. 

Une journée et demie par semaine. C'est le temps de scolarisation dont bénéficie Marine, 12 ans, porteuse de trisomie 21. Sa mère, Isabelle Martineau, déplore le manque de moyens accordés à l'école inclusive, et particulièrement l'absence d'AESH. « Quand Marine se prépare le matin, enfile son cartable et me dit 'c'est l'heure maman, on y va' et que je lui réponds 'non' puisqu'elle n'a pas école, elle s'effondre », confie Isabelle Martineau.

Depuis trente ans, l’association SPARADRAP créée par des parents et des professionnels de la santé, agit chaque jour pour aider les enfants à avoir moins peur et moins mal pendant les soins et à l'hôpital. En 1986, dans un service pédiatrique d’ORL, deux médecins anesthésistes initient plusieurs actions pour améliorer la prise en charge des enfants opérés des amygdales et des végétations. Ils généralisent l’anesthésie, mettent en place de nombreux moyens originaux pour informer et préparer les familles tout au long du parcours opératoire, introduisent une réelle prise en charge de la douleur et une approche ludique des soins. En 1993, SPARADRAP est créée par des parents et des professionnels de santé pour développer et diffuser ces actions, grâce au soutien de la Fondation de France.

Une vague surgit dans la pénombre. Monumentale. Puissante. Intrigante. À l'image de la visite qui s'annonce ? Sur l'écran, les cinq visages de la mer défilent : pêche, commerce, croisières, courses au large, marine de guerre. Assis sur un banc vibrant, les visiteurs sentent les « infrabasses » résonner dans leur poitrine. Où sommes-nous ? L'air, subtilement parfumé aux embruns, achève de brouiller les repères. L'immersion est immédiate. Les sens en éveil. La « coque marine » agit comme un sas : ici, on se « lave » du monde extérieur pour mieux prendre le large.  

1 200. C'est le nombre de personnels éducatifs formés aux troubles du neurodéveloppement (TND) en Seine-Saint-Denis depuis le lancement du « Lab TND », à Noisy-le-Sec en 2022. Ce dispositif pionnier s'inscrit dans la stratégie nationale pour les TND : autisme, dys, TDAH (trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité), TDI (trouble du développement intellectuel), commencée en 2018. « Globalement, l'idée c'est de permettre à tous les enseignants de mieux prendre en charge les élèves qui présentent ces troubles et de favoriser l'inclusion en cohérence avec la loi Handicap de 2005 », précise Brahim Aber, inspecteur de la circonscription de Bobigny 7, en charge de la stratégie nationale pour les TND.

La recherche sur les interfaces cerveau-machine vient de franchir une étape décisive : des scientifiques de Stanford sont parvenus, pour la première fois, à traduire en temps réel des pensées silencieuses grâce à un implant cérébral couplé à l’intelligence artificielle. Derrière ce qui pourrait ressembler à de la science-fiction, l’étude publiée en août 2025 dans la revue Cell marque une avancée de rupture, ouvrant la voie à une nouvelle forme de communication pour les personnes gravement paralysées.

L’invalidité d’un salarié soulève de nombreuses questions pour l’employeur, tant sur le plan légal que sur l’accompagnement humain. Entre aménagement du poste, reclassement et gestion du contrat de travail, pas facile de s’y retrouver. Voici un guide pour bien comprendre les responsabilités qui incombent à l’entreprise en cas d’invalidité d’un salarié.

« Un enfant naît toutes les six heures avec une paralysie cérébrale dans l'Hexagone. 125 000 personnes vivent avec ce handicap moteur. Il était temps ! », réagit Alain Chatelin, président de la Fondation paralysie cérébrale. Le 24 juillet 2025, la ministre Charlotte Parmentier-Lecocq a officialisé la création d'une filière nationale dédiée à la première cause de handicap moteur en France. « Ne pas agir reviendrait à entretenir des inégalités inacceptables dans un pays fondé sur un modèle de protection sociale universelle », affirme-t-elle. Objectif ? Mettre fin à l'errance des familles, améliorer la formation des professionnels et proposer un accompagnement adapté de la naissance à l'âge adulte.

« À compter du 1er septembre 2025, tous les nouveau-nés en France bénéficient d'un dépistage élargi à trois nouvelles maladies rares et graves », a rappelé, le 1er septembre 2025, dans un communiqué le ministère de la Santé. Jusqu'à présent, en France, dans les deux ou trois jours de vie d'un enfant, un dépistage – pas obligatoire mais fortement recommandé – était proposé gratuitement pour 13 maladies, à partir de quelques gouttes de sang prélevées sur le talon du nourrisson et recueillies sur un buvard. Seize pathologies seront désormais dépistées.

Les aides sociales destinées aux personnes âgées et en situation de handicap représentent près de 30 milliards d'euros par an. Mais leur attribution varie fortement d'un département à l'autre. C'est le constat dressé par la revue de dépenses de l'Inspection générale des finances (IGF) et l'Inspection générale des affaires sociales (IGAS), publiée en juillet 2025.