Affiche une ACTU

Atteinte inhabituelle et grave du développement cérébral, le syndrome de Rett se caractérise par une forte régression des capacités de l’enfant, après des mois d’évolution normale. Liée à la mutation d’un gène porté par le chromosome sexuel X, cette maladie génétique ne touche que les filles. Pour l’heure, les traitements existants ne soulagent que les symptômes. l L’identification d’une voie moléculaire commune à la maladie de Huntington, autre pathologie génétique rare, apporte des perspectives thérapeutiques encourageantes.  
 
 Lire l'article