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Ondine, maladie génétique rare: ces enfants au souffle coupé
20 Jun 2021
Un enfant sur 200 000 naît avec une défaillance grave de la fonction respiratoire, appelée syndrome d'Ondine. Impossible de respirer seul durant leur sommeil. En dehors d'une assistance ventilatoire mécanique obligatoire tout au long de leur vie, aucun traitement n'est proposé. Pour changer la donne, deux startups, AtmosR et Medetia, installées au sein de l'Institut Imagine, s'associent à ce centre spécialisé dans les maladies génétiques pour accélérer les travaux de recherche fondamentale. L'objectif ? Accélérer la recherche et identifier les molécules les plus prometteuses pour une future solution thérapeutique.