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handicap.fr
- 27 Fév 2022
Enfin une piste prometteuse pour lutter contre la maladie de Steinert ? Appelée également dystrophie myotonique de type 1 (DM1), cette pathologie rare d'origine génétique touche principalement les muscles mais aussi de nombreux organes. Faiblesse et raideur musculaire, fatigue, palpitations, malaise, problème de concentration et d'apprentissage... Ses symptômes ont un impact considérable sur la vie des 5 000 à 8 000 Français concernés. Or, en dépit des avancées thérapeutiques et de solutions préventives, aucun traitement curatif n'est, pour l'heure, proposé... Mais c'est peut-être en passe de changer.
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