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« Est-ce que je devrai la prendre sous mon aile ? Même si j'essaie de ne pas y penser, cette question trotte dans la tête de tout le monde. » À 19 ans, Valentine, sœur de Juliette, de quatre ans sa cadette, porteuse d'une maladie génétique rare, met des mots sur une angoisse que partagent des milliers de frères et sœurs en France : que se passera-t-il quand les parents ne seront plus là ? Une inquiétude diffuse, persistante, qui s'invite dans les choix de vie, les trajectoires professionnelles et l'intime.

Et si le cerveau pouvait encore commander des mouvements là où le corps ne répond plus ? C'est sur cette intuition qu'a été développée la méthode Vojta. Cette technique de kinésithérapie neurologique repose sur une approche singulière : s'adresser directement à notre chère matière grise pour faire émerger des mouvements automatiques, sans solliciter un effort volontaire du patient. « La technique Vojta cible le cerveau pour impacter la fonction musculaire, grâce à des points d'appui précis », résume Guillemette Moreau-Pernet, kinésithérapeute spécialisée en neurologie. Encore marginale en France, cette approche ouvre pourtant des perspectives thérapeutiques longtemps négligées, en particulier pour les personnes en situation de handicap, lorsque les prises en charge classiques atteignent leurs limites.

Examinée au Sénat du 20 au 28 janvier 2026, la proposition de loi relative à l'aide médicale à mourir ouvre un débat éthique majeur. Si la question traverse l'ensemble de la société, elle prend une résonance particulière pour les personnes handicapées, plus souvent confrontées à des parcours de soins complexes, à l'isolement et à un accès inégal aux droits. Plusieurs associations tirent la sonnette d'alarme : le texte exposerait « les plus fragiles » au lieu de les protéger.

Une fois de plus, l’autorisation provisoire de mise sur le marché pour cinq ans du cannabis médical reste coincée dans les cartons du ministère de la Santé. La raison ? Ce dernier ne signe pas les décrets nécessaires à son application. Seule bonne nouvelle : les patients inclus dans l’expérimentation en cours ne seront pas soumis à un sevrage forcé.

Le gilet sensoriel est un vêtement intelligent, équipé de multiples actuateurs haptiques (petits moteurs vibrants) répartis sur différentes zones du corps. Son principe est simple : il convertit des informations sensorielles (son, musique, données environnementales, ou même des signaux spécifiques) en sensations tactiles perceptibles par l’utilisateur. En d’autres termes, il permet de « ressentir » l’information plutôt que de l’entendre ou de la voir. Ces dispositifs sont conçus pour être confortables, ajustables et discrets. Ils peuvent être connectés à diverses sources via Bluetooth ou des câbles, ouvrant ainsi la voie à une multitude d’applications pratiques.

Le référent handicap a pour mission d’orienter, d’informer et d’accompagner les personnes en situation de handicap. Tout cela, au sein d’une entreprise ou d’un organisme de formation, à temps plein, ou à temps partiel. Il contribue à la mise en œuvre de la politique handicap de l’employeur et à la sensibilisation des autres collaborateurs. Il peut aussi suivre l’obligation d’emploi des travailleurs handicapés (OETH). Ou encore, développer des partenariats externes avec des acteurs du handicap. Depuis 2018, les entreprises de plus de 250 salariés ont l’obligation de désigner un référent handicap. Les entreprises de moins de 250 salariés peuvent aussi le faire, mais de façon volontaire. Comment devient-on référent handicap ?

Et si l'évolution de votre sclérose en plaques était liée à une bactérie présente dans votre bouche ? C'est l'hypothèse avancée par une étude japonaise, publiée en novembre 2025 dans la revue scientifique Scientific reports. Sur le banc des accusés ? Fusobacterium nucleatum, une bactérie notamment impliquée dans les maladies parodontales, qui se distingue par son rôle pro-inflammatoire. Cette recherche menée à l'Hôpital universitaire d'Hiroshima explore une piste encore largement négligée : l'impact potentiel du microbiote buccal sur la gravité de cette maladie chronique. Une hypothèse audacieuse, qui déplace le regard bien au-delà du cerveau.

330 millions de personnes souffrent de dépression dans le monde, selon les estimations de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), ce qui en fait la principale cause de handicap. Pour 30 à 50 % d'entre elles, les traitements classiques se révèlent inefficaces, laissant place à une maladie chronique, invalidante, parfois mortelle. C'est à cette impasse thérapeutique que s'attaque Sonomind, start-up française couronnée par le Prix Marcel Dassault de l'innovation pour les maladies mentales en décembre 2025. Une distinction prestigieuse, remise par la Fondation FondaMental et le Groupe Dassault, qui récompense une approche inédite de la prise en charge de la dépression résistante, en ciblant les zones profondes du cerveau par ultrasons.

Créés en 2023, les fonds territoriaux d’accessibilité n’auront pas fait long feu. Le Gouvernement vient de les supprimer, deux ans plus tôt que prévu, sans crier gare. Ils étaient pourtant destinés à soutenir les travaux de mise aux normes handicap des commerces, cabinets médicaux et autres restaurants… Une décision regrettable.

Philosophe, Anne-Lyse Chabert est atteinte d’une maladie neurodégénérative qui l’a progressivement privée de l’usage de ses membres et de la parole. Elle ne plaide pas contre la légalisation de l’aide à mourir, dont les sénateurs vont débattre en séance publique à partir du 20 janvier 2026. Mais, pour elle, il est essentiel que tous les moyens d’accompagnement nécessaires soient mis en œuvre pour éviter que la personne en soit réduite à cet ultime recours.

Et si une partie du réconfort passait par la présence d’un animal ? Alternative complémentaire pour accompagner la douleur et l’isolement liés au handicap, la zoothérapie connaît aujourd’hui un véritable essor. Thérapie et non médecine, avec toutes les précautions d’usage qui vont avec, elle s’invite dans des parcours de soin pour redonner sourire et confiance à celles et ceux qui en ont le plus besoin.  

Le géant américain du jouet Mattel a dévoilé, lundi 12 janvier 2026, sa nouvelle poupée Barbie, censée représenter les personnes porteuses d’un trouble du spectre de l’autisme (TSA). Si certains y voient un geste d’inclusion bienvenu, d’autres dénoncent une stigmatisation.

L’Allocation aux Adultes Handicapés (AAH) garantit un revenu minimum aux personnes en situation de handicap, le niveau de l’aide attribuée dépend du taux d’incapacité. Cette aide est un pilier essentiel pour 1,3 millions de bénéficiaires en France, mais 2026 s’annonce sous tension budgétaire et des arbitrages difficiles dans le PLFSS projet de loi de financement de la Sécurité sociale).​ Dans cet article, nous vous expliquons tout ce qu’il faut savoir sur cette aide en 2026, quels sont ses montants estimés, et qui pourra en bénéficier.  

Malgré l'instabilité du pays et le manque de moyens, l'équipe sud-soudanaise de cécifoot vient de jouer son premier tournoi international. Une première étape sur la route des Jeux paralympiques de Los Angeles en 2028 dont elle rêve.

Un site impossible à lire avec un lecteur d'écran, une borne automatique inutilisable en fauteuil, une appli bancaire opaque… Et si ces obstacles n'étaient plus seulement une injustice, mais aussi un manquement que l'on peut dénoncer ? Grâce à SignalConso, les personnes en situation de handicap disposent désormais d'un levier simple pour signaler les entreprises qui ne respectent pas les obligations légales imposées par l'Union Européenne.

Le gouvernement argentin a annoncé, le 30 décembre 2025, la dissolution de l'Agence nationale du handicap (Andis), au centre d'accusations de corruption qui éclaboussent la sœur et bras droit du président Javier Milei.

Fayçal, 9 ans, s’est longtemps demandé pourquoi aucun personnage de son jeu vidéo préféré, Stumble Guys, ne lui ressemblait. Lors d’une visite du studio Scopely, la société éditrice de ce jeu très prisé, le jeune gamer qui se déplace en fauteuil roulant a fait part de cette interrogation. Et celle-ci a fait mouche auprès des créateurs du jeu : peu après, ils ont donné naissance à Axel, un personnage en fauteuil.

Logo Faire Face avec baselineFaire Face - Toute l'actualité du handicap Ce site décrypte l'actualité du handicap : ressources, droits, accessibilité, emploi, santé, politique gouvernementale... pour aider les personnes à mieux vivre le handicap. Accessibilité Autonomie Culture et loisirs Emploi Enfance et famille Ressources financières Santé et soins Sport Qui sommes-nous ? Abonnement Boutique Rechercher sur le site Recherchez un article, un dossier, un magazine… parmi l’ensemble de nos publications. Rechercher : Recherche Recherche Accueil / Culture et loisirs / [En salles] Qui brille au combat : cinq raisons d’aller voir le film de Joséphine Japy [En salles] Qui brille au combat : cinq raisons d’aller voir le film de Joséphine Japy Publié le 31 décembre 2025 par Claudine Colozzi Dans Qui brille au combat, la réalisatrice Joséphine Japy raconte les années d’errance médicale, l'apprentissage en tant qu'aidante, mais aussi les moments de joie face au handicap de sa sœur Bertille. © Association Française du Festival International du Film Partager le lien https://www.faire-face.fr/2025/12/31/qui-brille-au-combat-cinema-handicap-fratrie/ Lien copié Première réalisation de la comédienne Joséphine Japy, Qui brille au combat, en salles le 31 décembre, évoque son histoire personnelle, et plus particulièrement sa relation avec Bertille, sa jeune sœur atteinte d’une maladie génétique rare. Au-delà du handicap, ce film parle des liens familiaux, de la place de chacun, de la responsabilité et de l’engagement des aidants. Il pointe aussi avec justesse les affres de l’errance diagnostique auxquels sont confrontés des milliers de parents.

La consommation de drogues chez les personnes en situation de handicap est un phénomène préoccupant, encore largement sous-estimé en France. Entre soulagement de la douleur, isolement et recherche de bien-être, cette réalité soulève de nombreux enjeux de santé publique. Face à des conséquences lourdes, il est urgent de mieux comprendre, prévenir et accompagner ces situations.

Les Jeux Paralympiques de Paris 2024 ont permis à des disciplines comme la boccia et le cécifoot de connaître un véritable boom. La boccia, jeu de précision proche de la pétanque, est désormais l’un des sports phares pour les personnes atteintes de paralysie cérébrale ou de handicaps moteurs lourds.

Pendant que l’économie sociale et solidaire (ESS) s’inquiète des coups de rabots qui la concernent dans les textes budgétaires du gouvernement, ses acteurs œuvrent à améliorer la situation de leurs salariés. Lundi 8 décembre, l’Union des employeurs de l’économie sociale et solidaire (Udes) doit signer un accord multiprofessionnel avec les syndicats du secteur « sur les transitions démographiques ». Le texte doit être paraphé par la CFDT, FO, la CFE-CGC et la CFTC, mais pas la CGT.

« Notre évidence à nous, c'était d'être là. » Cette phrase, écrite au chevet de son fils, résume le livre que signe aujourd'hui Christophe Lucas. La résilience du papillon, publié le 11 novembre 2025 aux éditions Le lys bleu, offre un témoignage d'une rare intensité : celui d'un père qui raconte 18 années passées aux côtés de son fils Mathys, emporté par une épilepsie sévère en 2021 (Mathys, 18 ans : un destin fauché par une épilepsie sévère). Mais son récit ne se résume pas à la maladie : il dit la paternité qui se construit « bien au-delà de la génétique », la tendresse qui s'obstine, la vie qui se réinvente même lorsque l'horizon s'obscurcit. À travers cet ouvrage profondément humain, l'auteur ne cherche pas à attirer la compassion mais à transmettre une force : celle qui permet, malgré l'épreuve, « de continuer, d'avancer, sans résignation », et d'offrir aux familles touchées par la maladie ou le handicap un écho, un soutien, une respiration.

Dans un arrêt marquant de 2002, la Cour suprême des États-Unis a conclu que le Huitième amendement de la Constitution qui prohibe « tout châtiment cruel et inhabituel » interdisait l'exécution d'un condamné en situation de déficience mentale. Mais elle a laissé à chaque État la discrétion d'établir les critères pour déterminer le seuil de ce handicap. Un grand nombre d'entre eux ont ainsi fixé la limite à 70 points ou moins de quotient intellectuel (QI).

En France, produire un livre en braille coûte en moyenne 700 à 800 euros, contre… cent fois moins pour l'équivalent en version dite « classique ». Un chiffre qui interroge, à l'heure où l'accès à la lecture reste un droit fondamental pour les personnes en situation de handicap visuel. Cette réalité s'explique par une chaîne de fabrication complexe, mobilisant des savoir-faire rares et un lectorat limité.