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Une première. L’Association française contre les myopathies a obtenu l’autorisation de fabriquer des médicaments pour les maladies rares. Une information qui vient de La Tribune, le journal souligne que le Généthon Bioprod a investi 28 millions d’euros à Evry et commence prochainement cinq essais cliniques sur des maladies rares. La présidente de l’AFM se félicite de cette décision : « Nous sommes la première association à but non lucratif à avoir obtenu le statut d’établissement pharmaceutique, en février dernier ». A Evry, seront produits à partir de 2012 des lots de médicaments pour des essais cliniques de phase I et II, pour des pathologies neuromusculaires comme la myopathie de Duchenne, mais aussi des maladies rares du système immunitaire, de la rétine ou du foie. Comme l’explique le quotidien économique, le Généthon pratiquera une "chirurgie du gène", dans le but de remplacer le gène déficient. Une technique complexe et très coûteuse : de 400.000 à 500.000 euros par lot clinique. Johanna AMSELEM18/04/2011